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• 中文名稱：2-溴-4,5-二甲氧基溴芐
• CAS No.：53207-00-4
• 分子式：C9H10Br2O2
• 分子量：309.98
• 產(chǎn)品類別： 醫(yī)藥中間體
  

• 用途： 2-溴-4,5-二甲氧基溴芐為芳香烴類衍生物，可用作醫(yī)藥中間體。

2-溴-4,5-二甲氧基溴芐（2-Bromo-4,5-dimethoxybromobenzene）是一種具有特定取代基的有機(jī)化合物，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、藥物化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。本文將對該化合物的基本信息、合成方法、物理化學(xué)性質(zhì)、應(yīng)用領(lǐng)域以及安全性等方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。

基本信息
化學(xué)名稱：2-溴-4,5-二甲氧基溴芐
分子式：C8H8Br2O2
分子量：284.04 g/mol
CAS號：暫無（可能因具體合成方法而異）
物理狀態(tài)：通常為白色或類白色結(jié)晶性粉末
溶解性：易溶于有機(jī)溶劑（如二氯甲烷、乙腈），微溶于水
化學(xué)結(jié)構(gòu)
2-溴-4,5-二甲氧基溴芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：

      Br
      |
      C
     / \
    OMe OMe
     \ /
      C
     / \
    H   Br
其中，OMe 表示甲氧基（-OCH3）。

合成方法
2-溴-4,5-二甲氧基溴芐的合成方法可以有多種，以下是一種常見的合成路線：

原料準(zhǔn)備：以4,5-二甲氧基苯甲醛為起始原料。
溴化反應(yīng)：將4,5-二甲氧基苯甲醛與溴化試劑（如溴單質(zhì)或溴化鈉）在適當(dāng)?shù)娜軇┖蜅l件下進(jìn)行溴化反應(yīng)，生成2-溴-4,5-二甲氧基溴芐。
具體步驟如下：

4,5-二甲氧基苯甲醛的制備：
通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)（如甲基化反應(yīng)）合成4,5-二甲氧基苯甲醛。
溴化反應(yīng)：
將4,5-二甲氧基苯甲醛溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校ㄈ缍燃淄榛蛞译妫?br /> 加入溴化試劑（如溴單質(zhì)或溴化鈉）和催化劑（如鐵粉或鐵鹽）。
在回流條件下加熱反應(yīng)混合物，直至反應(yīng)完成。
冷卻后，通過萃取、洗滌、干燥和重結(jié)晶等步驟純化目標(biāo)產(chǎn)物。
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)：約100-105°C（取決于具體樣品的純度）
沸點(diǎn)：較高，通常在減壓條件下蒸餾
穩(wěn)定性：在干燥條件下穩(wěn)定，但在潮濕環(huán)境中可能會吸濕
旋光性：該化合物沒有手性中心，因此不表現(xiàn)出旋光性
應(yīng)用領(lǐng)域
藥物合成：2-溴-4,5-二甲氧基溴芐可以用作合成某些藥物的中間體，尤其是在抗腫瘤、 和抗炎藥物的合成中具有潛在的應(yīng)用價值。
材料科學(xué)：該化合物及其衍生物在某些功能性材料的合成中也具有潛在的應(yīng)用價值，如光電材料和聚合物。
有機(jī)合成：作為一種多功能的有機(jī)合成中間體，2-溴-4,5-二甲氧基溴芐可以用于構(gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子，參與多種有機(jī)反應(yīng)。
安全性
毒性：2-溴-4,5-二甲氧基溴芐具有一定的毒性，應(yīng)避免接觸皮膚和吸入其粉塵。
刺激性：對眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性，操作時應(yīng)佩戴防護(hù)眼鏡和手套，并在通風(fēng)良好的環(huán)境下進(jìn)行。
存儲：應(yīng)密封保存在干燥、陰涼處，避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
結(jié)論
2-溴-4,5-二甲氧基溴芐因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在多個領(lǐng)域內(nèi)展現(xiàn)出了廣泛的應(yīng)用前景。無論是作為藥物合成的中間體，還是作為功能性材料的成分，該化合物都具有重要的研究和應(yīng)用價值。未來，隨著合成方法的不斷優(yōu)化和應(yīng)用領(lǐng)域的拓展，2-溴-4,5-二甲氧基溴芐將有望在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。