產(chǎn)地 | 山東濟(jì)南 |
貨號(hào) | |
品牌 | 濟(jì)南共創(chuàng)醫(yī)藥 |
用途 | 有機(jī)砌塊 |
型號(hào) | |
外觀 | |
CAS編號(hào) | 685517-71-9 |
別名 | 2,6-二氟-4-碘吡啶 |
級(jí)別 | 工業(yè)級(jí) |
重金屬 | ppm |
英文名稱 | ;4-Iodo-2,6-difluoropyridine |
包裝規(guī)格 | 中間體 |
純度 | 98% |
分子式 | C5H2F2IN |
2,6-二氟-4-碘吡啶(2,6-Difluoro-4-iodopyridine)是一種具有特定取代基的有機(jī)化合物,廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、藥物化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。本文將對(duì)該化合物的基本信息、合成方法、物理化學(xué)性質(zhì)、應(yīng)用領(lǐng)域以及安全性等方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。
基本信息
化學(xué)名稱:2,6-二氟-4-碘吡啶
分子式:C5H2FIN2
分子量:249.97 g/mol
CAS號(hào):暫無(可能因具體合成方法而異)
物理狀態(tài):通常為白色或類白色結(jié)晶性粉末
溶解性:易溶于有機(jī)溶劑(如二氯甲烷、乙腈),微溶于水
化學(xué)結(jié)構(gòu)
2,6-二氟-4-碘吡啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示:
N
/ \
I C-F
\ /
C
/ \
C-F H
合成方法
2,6-二氟-4-碘吡啶的合成方法可以有多種,以下是一種常見的合成路線:
原料準(zhǔn)備:以2,6-二氟吡啶為起始原料。
碘化反應(yīng):將2,6-二氟吡啶與碘化試劑(如碘單質(zhì)或碘化鈉)在適當(dāng)?shù)娜軇┖蜅l件下進(jìn)行碘化反應(yīng),生成2,6-二氟-4-碘吡啶。
具體步驟如下:
2,6-二氟吡啶的制備:
通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)(如親核取代反應(yīng))合成2,6-二氟吡啶。
碘化反應(yīng):
將2,6-二氟吡啶溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校ㄈ缍燃淄榛蛞译妫?br />
加入碘化試劑(如碘單質(zhì)或碘化鈉)和催化劑(如碘化銅)。
在回流條件下加熱反應(yīng)混合物,直至反應(yīng)完成。
冷卻后,通過萃取、洗滌、干燥和重結(jié)晶等步驟純化目標(biāo)產(chǎn)物。
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn):約100-105°C(取決于具體樣品的純度)
沸點(diǎn):較高,通常在減壓條件下蒸餾
穩(wěn)定性:在干燥條件下穩(wěn)定,但在潮濕環(huán)境中可能會(huì)吸濕
旋光性:該化合物沒有手性中心,因此不表現(xiàn)出旋光性
應(yīng)用領(lǐng)域
藥物合成:2,6-二氟-4-碘吡啶可以用作合成某些藥物的中間體,尤其是在抗腫瘤、 和抗炎藥物的合成中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
材料科學(xué):該化合物及其衍生物在某些功能性材料的合成中也具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,如光電材料和聚合物。
有機(jī)合成:作為一種多功能的有機(jī)合成中間體,2,6-二氟-4-碘吡啶可以用于構(gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子,參與多種有機(jī)反應(yīng)。
安全性
毒性:2,6-二氟-4-碘吡啶具有一定的毒性,應(yīng)避免接觸皮膚和吸入其粉塵。
刺激性:對(duì)眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性,操作時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)眼鏡和手套,并在通風(fēng)良好的環(huán)境下進(jìn)行。
存儲(chǔ):應(yīng)密封保存在干燥、陰涼處,避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
結(jié)論
2,6-二氟-4-碘吡啶因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)展現(xiàn)出了廣泛的應(yīng)用前景。無論是作為藥物合成的中間體,還是作為功能性材料的成分,該化合物都具有重要的研究和應(yīng)用價(jià)值。未來,隨著合成方法的不斷優(yōu)化和應(yīng)用領(lǐng)域的拓展,2,6-二氟-4-碘吡啶將有望在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。