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產(chǎn)品名：1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羥基環(huán)戊酸甲酯

cas：316173-29-2

分子式:C18H34N2O5

分子量:358.47

EINECS號:1308068-626-2

包裝規(guī)格：1kg、5kg、10kg、25kg

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(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羥基環(huán)（可能是某種復雜的有機化學中間體或藥物分子）是一種具有多個立體化學中心的化合物，結(jié)構(gòu)中含有氨基、羥基、乙丁基和二甲基乙氧基等官能團。這類化合物通常具有潛在的生物活性，可能在藥物研發(fā)、合成化學或材料科學等領域中有所應用。為了詳細了解該化合物，我們將從其化學結(jié)構(gòu)、合成方法、潛在應用以及可能的生物活性等方面進行分析。

1. 化學結(jié)構(gòu)與官能團

該化合物的化學式和結(jié)構(gòu)揭示了它是一個多官能團的有機分子，具體包含如下功能團：

• 氨基（-NH2）：氨基基團通常具有較強的親核性，能與其他化學基團發(fā)生反應，尤其是與羧基、醛基等發(fā)生?；磻?。氨基基團也是藥物設計中常見的生物活性部位，能與酶或受體進行特異性結(jié)合。

• 乙丁基（-EtBu）：乙丁基基團（通常指的是2-乙基丁基）增加了分子的疏水性，有助于其在脂溶性環(huán)境中的溶解，常用于分子設計中優(yōu)化分子的藥物性質(zhì)，如提高生物利用度或穩(wěn)定性。

• 二甲基乙氧基（-OCH2C(CH3)2）：該基團能夠增強分子的穩(wěn)定性，并可能影響其在生物體內(nèi)的代謝特性。二甲基乙氧基團通常作為保護基團或在藥物合成中用于提高化合物的親和力。

• 羥基（-OH）：羥基基團在有機合成和藥物設計中非常重要，常用于增強分子的親水性，提升其與生物靶點的結(jié)合能力。

• 環(huán)結(jié)構(gòu)：該化合物中有一個含有多個立體化學中心的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，這為分子提供了高度的立體化學控制，可能影響分子的生物活性和靶向性。環(huán)結(jié)構(gòu)的存在可能提高該分子的選擇性和穩(wěn)定性。

2. 立體化學配置

該分子的結(jié)構(gòu)中包含多個立體中心（1S,2S,3S,4R），這意味著它的不同異構(gòu)體具有不同的空間構(gòu)型。立體化學對藥物的活性、選擇性及其在體內(nèi)的代謝路徑有重要影響。藥物分子中的立體化學配置往往決定了其與生物靶標的結(jié)合能力，因此，優(yōu)化立體化學配置是藥物設計中的一個關(guān)鍵方面。

• 1S, 2S, 3S, 4R配置：這種配置說明了該分子在立體化學上的高度特異性，通常只有特定的立體異構(gòu)體能夠與靶標分子（如酶、受體）產(chǎn)生有效的相互作用。

3. 合成方法

合成該類化合物通常涉及多步反應，可能包括以下幾種常見的化學反應：

• 氨基化反應：通過親核攻擊將氨基（-NH2）引入目標分子。該過程通常利用氨基源（如氨氣、胺類化合物）與帶有適當離去基團的反應物發(fā)生反應。

• ?；磻?/strong>：如將二甲基乙氧基羰基基團引入分子中，通常通過?；磻獙崿F(xiàn)，這種反應涉及羧酸或其衍生物與氨基化合物的反應。

• 環(huán)化反應：生成含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分子可能需要通過環(huán)化反應。這種反應能夠幫助形成具有多個立體化學中心的復雜環(huán)狀結(jié)構(gòu)，通常需要催化劑或特殊反應條件來促進。

• 保護基團策略：在合成過程中，可能需要使用保護基團來保護分子中的某些官能團，防止其在合成過程中發(fā)生不必要的反應。保護基團可以在合成的 階段去除，從而得到最終的活性分子。