AOH1996中間體2直銷
- 英文名稱:2-(3-METHOXYPHENOXY)ANILINE
- 品牌:濟(jì)南共創(chuàng)醫(yī)藥
- 發(fā)布日期: 2024-11-13
- 更新日期: 2024-11-13
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 |
山東濟(jì)南
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貨號(hào) |
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品牌 |
濟(jì)南共創(chuàng)醫(yī)藥
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用途 |
AOH1996合成用中間體
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型號(hào) |
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外觀 |
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CAS編號(hào) |
54584-59-7
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別名 |
2-(3-甲氧基苯氧基)苯胺
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級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
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重金屬 |
10ppm
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英文名稱 |
2-(3-METHOXYPHENOXY)ANILINE
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包裝規(guī)格 |
醫(yī)藥中間體
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純度 |
98%
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分子式 |
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中文名稱:2-(3-甲氧基苯氧基)苯胺
中文別名:AOH1996中間體2
CAS No:54584-59-7
包裝規(guī)格:按客戶要求包裝
用途:AOH1996合成用中間體
AOH1996中間體2(AOH1996 Intermediate 2)是一種用于合成AOH1996系列化合物的關(guān)鍵化學(xué)中間體。AOH1996系列通常涉及復(fù)雜的有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu),廣泛用于藥物開發(fā)和化學(xué)研究中。中間體2在合成過程中起著至關(guān)重要的作用,通常用于最終產(chǎn)品的合成路徑中。
1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
AOH1996中間體2的結(jié)構(gòu)包含多種功能性官能團(tuán),這使其在化學(xué)反應(yīng)中具有高度的反應(yīng)性,能夠轉(zhuǎn)化為目標(biāo)化合物。具體結(jié)構(gòu)取決于目標(biāo)分子的最終設(shè)計(jì),但通常包括以下特點(diǎn):
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芳香環(huán):通常包含苯環(huán)、吡啶或其他芳香雜環(huán),芳香環(huán)的存在使分子具有穩(wěn)定性,并可能提供與生物靶標(biāo)的結(jié)合位點(diǎn)。
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氨基或酰胺基團(tuán):這些基團(tuán)可用于藥物分子中的配位或參與酶抑制、蛋白質(zhì)結(jié)合等生物活性。
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其他官能團(tuán):如羧基、醛基、醇基等,這些官能團(tuán)能夠在合成過程中與其他分子發(fā)生反應(yīng)。
這些結(jié)構(gòu)特征為AOH1996中間體2在合成和藥理學(xué)應(yīng)用中提供了多種潛力。
2. 合成方法
AOH1996中間體2的合成通常涉及多個(gè)步驟,以確保最終中間體的純度和反應(yīng)活性。常見的合成方法可能包括:
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芳香取代反應(yīng):通過親核芳香取代反應(yīng),將特定的官能團(tuán)引入到芳香環(huán)中。
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還原反應(yīng):在合成過程中,可能需要還原反應(yīng)以去除或轉(zhuǎn)換某些官能團(tuán),如還原羰基或醛基。
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縮合反應(yīng):在某些情況下,合成中間體可能需要通過縮合反應(yīng)(如酯化或?;磻?yīng))來引入新的化學(xué)連接。
3. 應(yīng)用領(lǐng)域
AOH1996中間體2的主要應(yīng)用是在AOH1996藥物系列的合成中。具體來說,這些中間體作為關(guān)鍵分子,在藥物研發(fā)、化學(xué)合成和臨床試驗(yàn)中扮演著重要角色。
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藥物開發(fā):AOH1996系列藥物常用于癌癥、 或 中。因此,AOH1996中間體2是開發(fā)新型 藥物的基礎(chǔ)化學(xué)物質(zhì)。
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化學(xué)合成:這種中間體不 于藥物領(lǐng)域,也可以用于開發(fā)其他有機(jī)化學(xué)產(chǎn)品或用于特定功能性化學(xué)品的合成。
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分子設(shè)計(jì):該中間體為進(jìn)一步的分子優(yōu)化提供了基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),尤其是對藥物靶點(diǎn)的靶向設(shè)計(jì)至關(guān)重要。