N-(叔丁基)-1-(1-(5-(5-(三氟甲基)-1,3,4-惡二唑-2-基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)-1H-咪唑-5-甲酰胺直銷
- 英文名稱：1-(3-methoxyphenoxy)-2-nitrobenzene Benzene
- 品牌：濟(jì)南共創(chuàng)醫(yī)藥
- 發(fā)布日期： 2024-11-13
- 更新日期： 2024-11-13
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 |
山東濟(jì)南
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| 貨號 |
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| 品牌 |
濟(jì)南共創(chuàng)醫(yī)藥
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| 用途 |
AOH1996合成用中間體
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| 型號 |
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| 外觀 |
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| CAS編號 |
74683-29-7
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| 別名 |
AOH1996中間體1
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 重金屬 |
10ppm
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| 英文名稱 |
1-(3-methoxyphenoxy)-2-nitrobenzene Benzene
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| 包裝規(guī)格 |
醫(yī)藥中間體
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| 純度 |
98%
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| 分子式 |
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中文名稱:N-(叔丁基)-1-(1-(5-(5-(三氟甲基)-1,3,4-惡二唑-2-基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)-1H-咪唑-5-甲酰胺
中文別名:AOH1996中間體1
CAS No:74683-29-7
包裝規(guī)格：按客戶要求包裝
用途：AOH1996合成用中間體
N-(叔丁基)-1-(1-(5-(三氟甲基)-1,3,4-惡二唑-2-基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)-1H-咪唑-5-甲酰胺（N-(t-butyl)-1-(1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxamide）是一種具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，涉及多個(gè)芳香環(huán)和功能性基團(tuán)，其設(shè)計(jì)和合成通常具有特定的藥物活性和應(yīng)用潛力。該化合物含有多種具有生物活性的基團(tuán)，如三氟甲基（-CF?）、吡啶（pyridine）、咪唑（imidazole）等，在藥物化學(xué)中可能作為新型抗病原體藥物或靶向 藥物的潛在候選分子。
1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
該分子的結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜，包含多個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和具有活性位點(diǎn)的官能團(tuán)，具體如下：
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咪唑環(huán)（Imidazole）：咪唑是一個(gè)常見的芳香氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)，廣泛用于藥物設(shè)計(jì)中，具有 、抗真菌等生物活性。
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惡二唑基團(tuán)（Oxadiazole）：含有五元環(huán)的氧氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)，常用于合成藥物，尤其在 、 領(lǐng)域表現(xiàn)出較強(qiáng)的生物活性。
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吡啶基團(tuán)（Pyridine）：吡啶是一個(gè)氮含雜環(huán)，廣泛用于藥物合成，具有較強(qiáng)的配位性和生物活性。
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哌啶環(huán)（Piperidine）：哌啶是一個(gè)六元環(huán)氮化合物，常見于神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，具有鎮(zhèn)痛、抗焦慮等作用。
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三氟甲基（-CF?）：三氟甲基基團(tuán)為強(qiáng)電子吸引基團(tuán)，可以顯著提高分子的化學(xué)穩(wěn)定性、親脂性以及藥物的生物活性。
此外，該化合物還包含一個(gè)叔丁基（-t-butyl）基團(tuán)，這種基團(tuán)通常用于增加分子的穩(wěn)定性和調(diào)節(jié)分子的親水性或疏水性。
2. 合成方法
該化合物的合成可能涉及多步化學(xué)反應(yīng)，主要包括以下幾個(gè)步驟：
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三氟甲基化反應(yīng)：首先，可以通過三氟甲基化反應(yīng)將三氟甲基基團(tuán)引入到1,3,4-惡二唑-2-基的結(jié)構(gòu)中。
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吡啶的引入：然后，通過類似的親核取代反應(yīng)將吡啶基團(tuán)連接到惡二唑環(huán)上，形成吡啶-惡二唑結(jié)合體。
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哌啶的連接：接著，可以通過氨基化反應(yīng)將哌啶環(huán)接到已合成的吡啶-惡二唑復(fù)合物上，得到哌啶-吡啶-惡二唑的結(jié)構(gòu)。
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咪唑和甲酰胺的引入： ，通過適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)步驟，將咪唑環(huán)和甲酰胺基團(tuán)引入到分子結(jié)構(gòu)中，最終合成出該目標(biāo)分子。
整個(gè)過程需要 的反應(yīng)控制和高選擇性的催化劑，以確保各個(gè)基團(tuán)正確連接，避免副反應(yīng)。
3. 生物活性與藥理作用
由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，N-(叔丁基)-1-(1-(5-(三氟甲基)-1,3,4-惡二唑-2-基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)-1H-咪唑-5-甲酰胺具有較高的藥理活性，尤其在以下幾個(gè)方面可能展現(xiàn)出潛力：
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與 活性：其中的惡二唑、吡啶和咪唑基團(tuán)常用于合成具有抗微生物作用的分子。三氟甲基基團(tuán)能增強(qiáng)分子的生物活性，因此該化合物可能對多種細(xì)菌或病毒具有抑制作用。
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抗腫瘤作用：該化合物中包含的咪唑和吡啶環(huán)可能與癌癥靶點(diǎn)結(jié)合，干擾腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，發(fā)揮潛在的 活性。
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神經(jīng)保護(hù)作用：哌啶環(huán)的存在可能使其對神經(jīng)系統(tǒng)有一定的作用，例如可能具有鎮(zhèn)痛、抗焦慮等效果，適用于 中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
4. 應(yīng)用領(lǐng)域
藥物開發(fā)：
這種具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物在藥物化學(xué)中，特別是在 、 、抗腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的 中，可能具有較大的應(yīng)用潛力。其多環(huán)結(jié)構(gòu)和不同的官能團(tuán)使得其可以作為藥物分子中重要的骨架，進(jìn)一步優(yōu)化和修飾，設(shè)計(jì)出更具生物活性和靶向性的新藥。
